Semax

Stand der Studienlage: September 2026 · alle Quellen mit PubMed-Nachweis

Forschungsübersicht

Semax ist ein synthetisches Heptapeptid mit der Sequenz Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, der Summenformel C₃₇H₅₁N₉O₁₀S und einem Molekulargewicht von 813,93 g/mol (CAS 80714-61-0). Vorlage ist das Fragment 4–10 des adrenocorticotropen Hormons (ACTH), dessen Kernsequenz Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly in allen Melanocortinen vorkommt. Semax übernimmt die Positionen 4 bis 7 und ersetzt Arg-Trp-Gly durch Pro-Gly-Pro — damit entfällt der Sequenzteil, der für die corticotrope Wirkung an der Nebennierenrinde erforderlich ist. Das Molekül ist also ein Melanocortin-Fragment ohne Hormonwirkung, entworfen an der Moskauer Peptidschule als Werkzeug für neurotrophe Fragestellungen.

Für die Forschung ist Semax vor allem ein Modellpeptid für drei Fragen: wie ein kurzes ACTH-Fragment spezifisch an Hirnmembranen bindet, wie es die Expression von Neurotrophinen (BDNF, NGF) und ihren Rezeptoren beeinflusst und wie sich das Transkriptom des Gehirns nach experimenteller Ischämie unter dem Peptid verändert. Die Datenbasis ist überwiegend präklinisch (Ratte) und stammt zu großen Teilen aus russischen Arbeitsgruppen; die wenigen Humandaten sind klein. Beides gehört auf eine seriöse Produktseite.

Molekulare Architektur

Das C-terminale Tripeptid Pro-Gly-Pro (PGP) ist das Stabilisierungsprinzip: Das prolinreiche Motiv erschwert den Abbau durch Exopeptidasen und verlängert die Lebensdauer der aktiven Sequenz gegenüber dem nativen ACTH(4–10)-Fragment. PGP ist aber kein bloßer Schutzanhang. Es gehört zu den Glyprolinen, die als Abbauprodukte von Kollagen im Organismus vorkommen, und ist in Ischämiemodellen selbst aktiv: Dmitrieva et al. (2010) zeigten, dass PGP allein die Transkription von Neurotrophin- und Rezeptorgenen im ischämischen Rattenhirn beeinflusst — allerdings weitgehend unspezifisch, während Semax selektiv im ischämischen Cortex wirkte. Bei der Interpretation von Semax-Befunden muss daher mitgedacht werden, dass ein Teil der Effekte vom Tripeptid stammen kann; ein PGP-Kontrollarm ist in sauberen Versuchsdesigns Pflicht.

Semax enthält ein Methionin an Position 1 — die oxidationsempfindlichste Aminosäure eines Peptids. Methioninsulfoxid als Abbauprodukt ist massenspektrometrisch (+16 Da) leicht zu erkennen und ein typischer Befund bei unsachgemäß gelagerter Ware. Für die Qualitätsbewertung ist die Massenprüfung deshalb wichtiger als bei methioninfreien Sequenzen.

Wirkmechanismus laut Studien

• Spezifische Bindung: Dolotov et al. (2006, Journal of Neurochemistry) beschrieben eine spezifische, reversible und calciumabhängige Bindung von tritiummarkiertem Semax an Membranen des basalen Vorderhirns der Ratte mit einer Dissoziationskonstante von 2,4 ± 1,0 nM und einer Bindungskapazität von 33,5 ± 7,9 fmol/mg Protein. Der molekulare Bindungspartner ist bis heute nicht identifiziert — ein offenes Forschungsfeld.
• BDNF/TrkB-Regulation: Dolotov et al. (2006, Brain Research) zeigten, dass eine einzelne intranasale Gabe von 50 µg/kg an Ratten die BDNF-Proteinmenge im Hippocampus maximal um das 1,4-Fache und die Tyrosinphosphorylierung des TrkB-Rezeptors um das 1,6-Fache erhöhte; die Exon-III-BDNF-mRNA stieg auf das 3-Fache, die TrkB-mRNA auf das 2-Fache. Dieser Befund ist die Grundlage der BDNF/TrkB-Hypothese. Shadrina et al. (2010) verglichen die zeitliche Dynamik der NGF- und BDNF-Genexpression in Hippocampus, Frontalcortex und Retina.
• Neurotrophin-Transkription nach Ischämie: Beim permanenten Verschluss der mittleren Hirnarterie steigerte Semax nach 3 Stunden die Transkription von Bdnf, TrkC und TrkA, nach 24 Stunden von Nt-3 und Ngf und nach 72 Stunden von Ngf (Dmitrieva et al., 2010).
• Enkephalin-Abbau: Kost et al. (2001) beschrieben eine Hemmung enkephalinabbauender Serumenzyme mit einer IC₅₀ von 10 µM für Semax (Selank: 20 µM) — ein Mechanismus, der mit dem strukturverwandten Tuftsin-Analog Selank geteilt wird.
• GABA-System: Vyunova et al. (2023) untersuchten direkte und verzögerte Effekte synthetischer Corticotropin-Fragmente auf das GABA-Rezeptorsystem.

Aktuelle Studienlage

Transkriptom und Proteom nach experimenteller Ischämie

Filippenkov et al., 2020, Genes — RNA-Sequenzierung des Rattenhirns 24 Stunden nach transientem Verschluss der mittleren Hirnarterie: 394 differenziell exprimierte Gene (mehr als 1,5-fach) unter Semax gegenüber Kochsalzlösung. Das Peptid unterdrückte Entzündungsgene und aktivierte Neurotransmissionsgene — spiegelbildlich zur Ischämie-Reperfusion allein.
Filippenkov et al., 2024, Biomedicines — Folgearbeit derselben Gruppe: ACTH-ähnliche Peptide kompensierten das durch Ischämie gestörte Genexpressionsprofil des Rattenhirns; die Serie wurde 2023 bis 2025 auf Immungene, Proteomprofile und regionale Unterschiede ausgeweitet.

Verhaltensmodelle

Inozemtseva et al., 2024, European Journal of Pharmacology — antidepressiva-ähnliche und Antistress-Effekte der ACTH(4–10)-Analoga Semax und Selank in Nagermodellen.
Slominsky et al., 2017, Doklady Biological Sciences — Semax und Selank im 6-Hydroxydopamin-Modell an Ratten, einem Standardmodell der dopaminergen Degeneration; eine der wenigen Arbeiten, die beide Heptapeptide parallel führen.

Humandaten

Panikratova et al., 2020, Doklady Biological Sciences — Ruhe-fMRT an 52 gesunden Probanden mit einem konnektomischen Ansatz zu Selank- und Semax-Effekten. Das ist die belastbarste Humanarbeit zu Semax; kontrollierte klinische Studien nach westlichem Standard existieren nicht. Semax ist in Russland als Nasentropfen registriert, außerhalb Russlands weder zugelassen noch in einem Zulassungsverfahren.

Einordnung: Semax und Selank

Beide sind Heptapeptide mit identischem Stabilisierungsprinzip (C-terminales Pro-Gly-Pro) und verschiedenem biologischen Ursprung: Selank überträgt die Sequenz des Immunpeptids Tuftsin in ein proteolytisch geschütztes Format und wird über Enkephalin-Erhalt, GABAerge Genexpression und inflammatorische Gene beschrieben; Semax nimmt das Melanocortin-Fragment ACTH(4–10) und wird über BDNF/TrkB, Neurotrophin-Transkription und Ischämie-Transkriptome beschrieben. Die Entscheidung folgt der Fragestellung: Wer Enkephalin-, GABA- oder Zytokin-Endpunkte untersucht, arbeitet mit Selank; wer neurotrophe Signalwege, Ischämiemodelle oder Melanocortin-Fragmente adressiert, greift zu Semax. Ein systematischer Head-to-Head-Vergleich mit identischen Endpunkten fehlt. Die vollständige Gegenüberstellung steht im Fachartikel Selank vs. Semax.

Für die Versuchsplanung

• PGP-Kontrollarm mitführen. Das C-terminale Tripeptid ist selbst transkriptionell aktiv (Dmitrieva et al., 2010); ohne Pro-Gly-Pro-Kontrolle lässt sich der Semax-spezifische Anteil eines Effekts nicht beziffern.
• Applikationsweg beachten. Die BDNF/TrkB-Befunde stammen aus intranasaler Gabe an Ratten; die Ischämie-Transkriptome aus intraperitonealer Gabe. Wer Literaturwerte vergleicht, muss den Weg mitvergleichen.
• Zeitfenster eng setzen. Die Transkriptionseffekte sind zeitabhängig — 3, 24 und 72 Stunden zeigen unterschiedliche Gen-Sets (Dmitrieva 2010; Shadrina 2010). Ein einzelner Messzeitpunkt verpasst das Muster.
• Methioninoxidation kontrollieren. Vor jeder Serie die Stammlösung per LC-MS auf Sulfoxid (+16 Da) prüfen; oxidiertes Material ist ein anderes Molekül.
• Quellenlage einpreisen. Fast alle Daten stammen aus wenigen russischen Gruppen; unabhängige Replikationen außerhalb sind selten. Effektgrößen aus der Literatur sind Startpunkte, keine Erwartungswerte.

Forschungsanwendungen

Semax wird in der biomedizinischen Forschung in verschiedenen Kontexten eingesetzt: (1) Radioligand- und Bindungsstudien an Hirnmembranen zur Identifizierung des bislang unbekannten Bindungspartners; (2) Neurotrophin-Signalwege — BDNF, NGF, NT-3 und die Trk-Rezeptoren auf mRNA- und Proteinebene; (3) Ischämie-Reperfusions-Modelle mit Transkriptom- und Proteomanalyse; (4) Verhaltensmodelle zu Lernen, Gedächtnis und Stress; (5) Vergleichsdesigns mit Selank und mit dem Tripeptid Pro-Gly-Pro als Kontrolle; (6) analytische Methodenentwicklung — Methioninoxidation als Stabilitätsmarker per LC-MS.

Semax kaufen: 5 mg, 10 mg oder 30 mg?

Wer Semax kaufen möchte, findet bei ALPHASYNTH drei Vialgrößen. Welche für ein Forschungsvorhaben sinnvoll ist, hängt von der geplanten Konzentration der Stammlösung, der Zahl der Proben und der Haltbarkeit nach Rekonstitution ab — nicht von einer Dosierung, denn dieses Produkt ist nicht für die Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt. Weil die publizierten Tiermodelle mit Mikrogramm je Kilogramm arbeiten, ist das 5-mg-Vial für die meisten Versuchsreihen ausreichend; die Rechenbeispiele beziehen sich ausschließlich auf die Laborpraxis.

Eine einzige Charge für eine gesamte Versuchsreihe ist methodisch sauberer als mehrere. Die aktuellen Preise stehen in der Kaufbox oben auf dieser Seite; der Preis je Milligramm wird dort live berechnet.

Qualität: Warum Reinheit und Identität belegt sein müssen

Bei einem Heptapeptid mit N-terminalem Methionin sind zwei Prüfpunkte entscheidend: die HPLC-Reinheit ab 99 % als Nachweis, dass verkürzte Sequenzen abgetrennt wurden, und die massenspektrometrische Identität gegen die Sollmasse von 813,93 g/mol — Methioninsulfoxid liegt 16 Da darüber und läuft chromatografisch nahe am Zielpeptid. Ein Zertifikat ohne Massenprüfung sagt bei diesem Molekül wenig aus.

Jede ALPHASYNTH-Charge wird per HPLC auf Reinheit (≥ 99 %) und per Massenspektrometrie auf Identität geprüft. Das Certificate of Analysis (COA) ist der Bestellung zugeordnet und über die Vial-Prüfung anhand der Chargenbezeichnung abrufbar; die Übersicht aller Berichte steht unter Laborberichte. Wie ein COA gelesen wird, erklärt der Fachartikel Certificate of Analysis richtig lesen.

Spezifikationen

Lagerung & Haltbarkeit

Wegen des oxidationsempfindlichen Methionins: Lösungen nicht offen stehen lassen, Kopfraum klein halten, lichtgeschützt lagern.

Rekonstitution

1. Vial und Lösungsmittel auf Raumtemperatur bringen (Kondenswasser vermeiden).
2. Bakteriostatisches Wasser (0,9 % Benzylalkohol) für Mehrfachentnahmen, steriles Wasser für Einmalansätze.
3. Das Lösungsmittel langsam an der Innenwand des Vials entlang zugeben, nicht direkt auf das Lyophilisat.
4. Vial sanft schwenken, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat — nicht schütteln.
5. Visuelle Kontrolle: Die Lösung muss klar und farblos sein; Trübung oder Partikel sind ein Ausschlusskriterium.
6. Konzentration aus Vialgröße und Volumen berechnen (Tabelle oben) und auf dem Vial notieren.
7. Gekühlt lagern (2–8 °C) oder aliquotiert einfrieren, Rekonstitutionsdatum notieren.

Für die Umrechnung von Konzentration, Volumen und Spritzenskala steht der Peptid-Rechner bereit.

Konzentrationen in publizierten Studien

Zur Einordnung der wissenschaftlichen Literatur — keine Anleitung.

Versand & Handling

• Versand per DHL aus Deutschland, Lieferzeit innerhalb Deutschlands in der Regel 1–3 Werktage, in der EU 3–5 Werktage
• Diskreter Versand, keine Produktbezeichnung auf dem Paket
• Lyophilisat ist für den Transport über 2–3 Tage bei Raumtemperatur stabil; nach Erhalt kühl oder gefroren lagern
• Chargennummer auf dem Vial, Certificate of Analysis (COA) je Charge abrufbar

Weiterführende Fachartikel

• Selank vs. Semax — zwei Heptapeptide, zwei Ursprünge, ein Stabilisierungsprinzip
• Selank-Forschungsleitfaden — das Tuftsin-Analog im Detail
• Semax im Peptid-Lexikon — die Kurzdefinition mit Stoffdaten
• Certificate of Analysis richtig lesen — was ein COA belegen muss